اين اثر ترجمه ي ويرايش سوم "Medical Genetics at a Glance" است. در اين كتاب شاخه پيچيده ژنتيك پزشكي به كمك ارائه مطالب در قالب فصل هايي با حجم اندك تسهيل شده و در ضمن اصول علمي و روش هاي كلينيكي پر اهميت گنجانده شده است. ساختار كتاب به گونه اي طراحي گرديده تا همه مطالب مورد نياز در رابطه با بيولوژي تكويني، ژنتيك پزشكي و كاربرد كلينيكي ژنتيك، در عين اختصار، پوشش داده شده است.

كتاب ژنتيك پزشكي يكي از كتاب هاي مناسب در زمينه ژنتيك پزشكي و انساني بوده كه به نحو شايسته اي توسط گروهي از بهترين مترجمين ترجمه شده است. ژنتيك پزشكي به خصوص ژنتيك انساني نقش ويژه اي در بسياري از بيماري ها و تشخيصات قبل و بعد از تولد دارد. ترجمه اين كتاب بصورت روان و ساده بوده كه همين موضوع باعث درك بهتر مطالب مي باشد. در پايان كتاب تعدادي سوالات به همراه پاسخنامه با عنوان خودآزمايي موارد باليني گنجانده شده است.
مباحث كتاب در 240 صفحه به ترتيب زير طبقه بندي شده است:
بخش اول)بيولوژي سلولي، مولكولي و تكويني
__فصل1:مقدمه و بيولوژي پايه
__فصل2:سلول
__فصل3:كروموزوم ها
__فصل4:ساختمان DNA
__فصل5:همانند سازي DNA
__فصل6:ساختار RNA
__فصل7:ساختار RNA پيام رسان(mRNA)
__فصل8:سنتز پروتئين
__فصل9:چرخه ي سلولي
__فصل10:گامتوژنز
__فصل11:رويان شناسي
__فصل12:قالب بدن
__فصل13:تمايز جنسي
بخش دوم)ژنتيك پزشكي
__فصل14:جايگاه ژنتيك در پزشكي
__فصل15:قوانين مندل
__فصل16:توارث اتوزومي غالب(اصول)
__فصل17:توارث اتوزومي غالب(نمونه هاي كلينيكي)
__فصل18:وراثت اتوزومي مغلوب(اصول)
__فصل19:توارث مغلوب اتوزومي(نمونه هاي باليني)
__فصل20:جنبه هاي غالبيت
__فصل21:نقش پذيري ژنومي و جهش ديناميك
__فصل22:وراثت وابسته به X
__فصل23:ديگر بيماري هاي مرتبط با جنس
__فصل24:آنيوپلوئيدي اتوزومي
__فصل25:آنيوپلوئيدي هاي كروموزوم جنسي
__فصل26:ناهنجاري هاي ساختاري كروموزوم
__فصل27:ناهنجاري هاي ساختاري كروموزوم(نمونه هاي باليني)
__فصل28:ناهنجاري هاي مادرزادي(علل پيش جنيني، جنيني و ذاتي)
__فصل29:ناهنجاري هاي مادرزادي ناشي از مرحله ي جنيني
__فصل30:اصول بيماري هاي چند عاملي
__فصل31:بيماري هاي چند عاملي در كودكان
__فصل32:اختلالات رايج در بالغين
__فصل33:مطالعات روي دوقلوها
__فصل34:پلي مورفيسم طبيعي
__فصل35:فراواني الل ها
__فصل36:پيوستگي ژنتيكي
__فصل37:نقشه برداري ژني
__فصل38:موتاژن ها و ترميم DNA
__فصل39:جهش ها
__فصل40:بيولوژي مولكولي سرطان
__فصل41:سرطان هاي خانوادگي
__فصل42:ايمونوژنتيك
__فصل43:اختلالات ژنتيك سيستم ايمني
__فصل44:ژنتيك بيوشيميايي(قسمت اول)
__فصل45: ژنتيك بيوشيميايي(قسمت دوم)
بخش سوم)كاربرد باليني ژنتيك
__فصل46:نگاه كلي به كاربرد هاي باليني ژنتيك
__فصل47:رسم شجره نامه
__فصل48:ارزيابي خطر
__فصل49:ديسمورفولوژي
__فصل50:آناليز كروم
__فصل51:تشخيص بيوشيميايي
__فصل52:مشاوره ي ژنتيك توليدمثلي
__فصل53:نمونه گيري قبل از تولد
__فصل54:كاربرد باليني پيوستگي
__فصل55:توالي يابي DNA
__فصل56:ساترن بلات
__فصل57:واكنش زنجيره اي پليمراز
__فصل58:پروفايلينگ DNA
__فصل59:مديريت بيماري ژنتيكي
__فصل60:اجتناب و پيشگيري از بيماري
__فصل61:مسائل اخلاقي و اجتماعي در ژنتيك پزشكي
+خودآزمايي مورد باليني:سئوالات
+خودآزمايي مورد باليني:پاسخ ها
+واژه نامه